1mg / Phiole-Peptid lyophilisiertes Pulver-menschliches Wachstums-Steroid Gdf-8 / Myostatin

Modell Nr .: gdf-8 Customized: Nicht-Customized Geeignet für: Erwachsene Reinheit:> 99% Anderer Name: Myostatin Assay: 98% MW: - Verpackung: Verkleidet Verpackung Express: TNT, UPS, DHL, EMS, Hkems, FedEx Spezifikation: GMP HS Code: 3001200020 Pulver: Ja Zertifizierung: GMP, ISO 9001, USP Zustand: Fest Produktname: GDF-8 CAS-Nr .: - MF: - Aussehen: Lyophilisiertes Pulver Lieferung: Innerhalb von 24 Stunden nach Ihrer Zahlung Marke: SBJ Herkunft: China Myostatin \ nMyostatin (auch bekannt als Wachstumsdifferenzierungsfaktor 8, abgekürzt GDF-8) ist ein Myokin, ein Protein, das von Muskelzellen produziert und freigesetzt wird und die autokrine Funktion der Muskelzellen zur Hemmung der Muskelentwicklung und des Muskelzellwachstums ausübt. Beim Menschen wird es vom MSTN-Gen kodiert. Myostatin ist ein sekretierter Wachstumsdifferenzierungsfaktor, der ein Mitglied der TGF-beta-Proteinfamilie ist. Tiere, denen entweder Myostatin fehlt oder die mit Substanzen behandelt sind, die die Aktivität von Myostatin blockieren, haben signifikant mehr Muskelmasse. Darüber hinaus haben Individuen, die Mutationen in beiden Kopien des Myostatin-Gens haben, signifikant mehr Muskelmasse und sind stärker als normal. Die Blockierung der Aktivität von Myostatin kann therapeutische Anwendung bei der Behandlung von Muskelschwunderkrankungen wie Muskeldystrophie finden. \ N \ nEntdeckung und Sequenzierung \ nDas für Myostatin kodierende Gen wurde 1997 von den Genetikern Se-Jin Lee und Alexandra McPherron entdeckt, die einen Stamm mutierter Mäuse produzierten denen fehlt das Gen. Diese Myostatin-Knockout-Mäuse haben ungefähr doppelt so viel Muskelmasse wie normale Mäuse. Diese Mäuse wurden später als "mächtige Mäuse" bezeichnet. Natürlich vorkommende Mängel von Myostatin wurden bei Rindern von Ravi Kambadur, Whippets und Menschen identifiziert; In jedem Fall führt dies zu einem dramatischen Anstieg der Muskelmasse. Eine Mutation in der 3'-UTR des Myostatin-Gens in Texel-Schafen erzeugt Zielstellen für die microRNAs miR-1 und miR-206. Dies wird wahrscheinlich den muskulären Phänotyp dieser Schafrasse verursachen. \ N \ nStruktur und Wirkungsmechanismus \ nHuman Myostatin besteht aus zwei identischen Untereinheiten, von denen jede aus 109 Aminosäureresten besteht (NCBI-Datenbank behauptet, dass menschliches Myostatin 375 Reste lang ist). Sein Gesamtmolekulargewicht beträgt 25,0 kDa. Das Protein ist inaktiv, bis eine Protease den NH & sub2; -terminalen oder "Pro-Domänen" -Teil des Moleküls spaltet, was zu dem aktiven COOH-terminalen Dimer führt. Myostatin bindet an den Aktivin-Typ-II-Rezeptor, was zu einer Rekrutierung von entweder Corezeptor Alk-3 oder Alk-4 führt. Dieser Corezeptor initiiert dann eine zelluläre Signalkaskade im Muskel, die die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren in der SMAD-Familie - SMAD2 und SMAD3 - beinhaltet. {{|}} Diese Faktoren induzieren dann Myostatin-spezifische Genregulation. Bei Anwendung auf Myoblasten hemmt Myostatin ihre Differenzierung in reife Muskelfasern. \ NMyostatin hemmt auch Akt, eine Kinase, die ausreicht, um Muskelhypertrophie zu verursachen, teilweise durch die Aktivierung der Proteinsynthese. Akt ist jedoch nicht verantwortlich für alle beobachteten Muskelhypertrophieeffekte, die durch Myostatinhemmung vermittelt werden [8]. Somit wirkt Myostatin auf zwei Arten: durch Hemmung der Muskeldifferenzierung und durch Hemmung der Akt-induzierten Proteinsynthese. \ N \ nKlinische Bedeutung \ nMutationen \ nEine Technik zum Nachweis von Mutationen in Myostatin-Varianten wurde entwickelt. Mutationen, die die Produktion von funktionellem Myostatin reduzieren, führen zu einem Überwachsen von Muskelgewebe. Myostatin-bezogene Muskelhypertrophie weist ein unvollständiges autosomales Dominanzmuster der Vererbung auf. Menschen mit einer Mutation in beiden Kopien des MSTN-Gens in jeder Zelle (Homozygoten) haben eine signifikant erhöhte Muskelmasse und -stärke. Menschen mit einer Mutation in einer Kopie des MSTN-Gens in jeder Zelle (Heterozygoten) haben eine erhöhte Muskelmasse, jedoch in einem geringeren Ausmaß. \ NIm Jahr 2004 wurde bei einem deutschen Jungen eine Mutation in beiden Kopien des Myostatin-produzierenden Gens diagnostiziert, macht ihn erheblich stärker als seine Kollegen. Seine Mutter hat eine Mutation in einer Kopie des Gens. Bei einem amerikanischen Jungen, der 2005 geboren wurde, wurde ein klinisch ähnlicher Zustand diagnostiziert, aber mit einer etwas anderen Ursache: Sein Körper produziert ein normales Niveau an funktionellem Myostatin; aber weil er stärker und muskulöser ist als die meisten anderen in seinem Alter, wird angenommen, dass ein Defekt seiner Myostatin-Rezeptoren verhindert, dass seine Muskelzellen normal auf Myostatin reagieren. Er erschien in der Fernsehshow "World's Strongest Toddler". \ N \ nTherapeutisches Potenzial [Bearbeiten] \ nWeitere Untersuchungen zu Myostatin und dem Myostatin-Gen können zu Therapien für Muskeldystrophie führen. Die Idee ist, Substanzen einzuführen, die Myostatin blockieren. Ein monoklonaler Antikörper gegen Myostatin erhöht die Muskelmasse in Mäusen und Affen. Eine zweiwöchige Behandlung von normalen Mäusen mit löslichem Aktivin Typ IIB-Rezeptor, einem Molekül, das normalerweise an Zellen gebunden ist und an Myostatin bindet, führt zu einer signifikant erhöhten Muskelmasse (bis zu 60%). [33] Es wird vermutet, dass die Bindung von Myostatin an den löslichen Activin-Rezeptor die Interaktion mit den zellgebundenen Rezeptoren verhindert. Es bleibt unklar, ob eine Langzeitbehandlung von Muskeldystrophie mit Myostatin-Inhibitoren wie der Abbau von Muskeln vorteilhaft ist Stammzellen könnten die Krankheit später verschlimmern. Ab 2012 sind keine Myostatin-hemmenden Medikamente für den Menschen auf dem Markt. Ein Antikörper, der gentechnisch verändert wurde, um Myostatin zu neutralisieren, Stamulumab, das vom Pharmaunternehmen Wyeth entwickelt wurde, befindet sich nicht mehr in der Entwicklung. Einige Athleten, die darauf bedacht sind, solche Drogen in die Finger zu bekommen, wenden sich dem Internet zu, wo falsche "Myostatinblocker" verkauft werden. \ N \ nMyostatinspiegel werden durch Kreatinsupplementierung effektiv gesenkt. \ N \ nGenes Doping \ nSee Gendoping \ nInhibition of Myostatin führt zu Muskelhyperplasie und Hypertrophie. Myostatin-Inhibitoren können die sportliche Leistungsfähigkeit verbessern, und daher gibt es Bedenken, dass diese Inhibitoren im Sportbereich missbraucht werden könnten. Studien an Mäusen legen jedoch nahe, dass die Myostatin-Hemmung die Stärke einzelner Muskelfasern nicht direkt erhöht. \ N \ n \ nSpezifikationen: \ nSteroid-Auftragsverarbeitung

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MGF	2mg/vial	Hexarelin	2mg/vial
PEG MGF	2mg/vial	Sermorelin	2mg/vial
CJC-1295 with DAC	2mg/vial	Oxytocin	2mg/vial
CJC-1295 without DAC	2mg/vial	TB500	2mg/vial
PT-141	10mg/vial	BPC 157	2mg/vial
MT-1	10mg/vial		2mg/vial
MT-2	10mg/vial	Triptorelin	2mg/vial
GHRP-2	5mg/vial	Tesamorelin	2mg/vial
GHRP-2	10mg/vial	Gonadorelin	2mg/vial
GHRP-6	5mg/vial	Gonadorelin	10mg/vial
GHRP-6	10mg/vial	DSIP	2mg/vial
Ipamorelin	2mg/vial	Selank	5mg/vial
AOD-9604	2mg/vial	Follistatin 344	1mg/vial
ACE 031	1mg/vial	GDF-8	1mg/vial

Produktgruppe : Peptide und Steroid des menschlichen Wachstums