Hoher Reinheitsgrad pharmazeutischer Rohstoff Cediranib / Azd2171 (288383-20-0)

Modell Nr .: 288383-20-0 Synonyme: Azd2171; Recretin; Cediranib R Aussehen: Weißer kristalliner Feststoff Handelsmarke: shuangbojie Herkunft: China Name: Cediranib CAS: 288383-20-0 Gehalt: 99% Spezifikation: ISO9001 HS-Code: 29144000 Cediranib Synonyme: AZD2171 & 4, 4 & agr; -fluor-2-methylindol-5-yloxy & rgr; -6-methoxy-7- & bgr; 3- & agr; -pyrrolidin-1-yl-propoxy-chlorazin; Chinazolin & semi; Rectinin & Cediranib R CAS: 288383 -20-0 MF: C25H27FN4O3 MW: 450 & ndash; 51 Aussehen: Weißer kristalliner Feststoff Test: 99 & percnt; Löslichkeit: DMSO & par; 10 mM & rpar; Lagertemperatur & Zeit ;: -20 ° C Versandbedingungen: RT Handhabung: Vor Luft und Feuchtigkeit schützen Beschreibung: Cediranib & lpar; AZD2171 & rpar; ein potenter Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors & agr; VEGF & rgr; Rezeptor-Tyrosinkinasen & Periode; Verbrauch: Cediranib & lpar; AZD2171 & rpar; inhibierten die VEGF-stimulierte Proliferation und KDR-Phosphorylierung mit IC & sub5; & sub0; von 0 & supmin; ¹ und 0 & sup5; Verpackung: 1g & Folienbeutel Zusammenfassung Mit MRI-Techniken zeigen wir hier, dass die Normalisierung von Tumorgefäßen bei rezidivierenden Glioblastom-Patienten durch tägliche Verabreichung von AZD2171 - einem oralen Tyrosinkinase-Inhibitor der VEGF-Rezeptoren - schnell einsetzt, verlängert aber reversibel ist und die signifikanter klinischer Nutzen der Linderung von Ödemen und Periode; Die Aufhebung der Normalisierung begann mit 28 Tagen, obwohl einige Merkmale für bis zu vier Monate andauerten; Basischer FGF, SDF1alpha und lebensfähige zirkulierende Endothelzellen & lpar; CECs & rgr; erhöht, wenn Tumoren Behandlung und zirkulierenden Vorläuferzellen und CPCs erhöht, wenn die Tumoren nach der Unterbrechung des Arzneimittels fortgeschritten sind; Unsere Studie gibt Einblick in verschiedene Wirkungsmechanismen dieser Substanzklasse bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom und legt nahe, dass der Zeitpunkt der Kombinationstherapie entscheidend für die Optimierung der Aktivität gegen diesen Tumor und Zeitraum sein kann. Anwendung: Cediranib-Hemmung von bFGF und EGF bei IC50 von 0 & ndash; 5 und 0 & ndash; 11 & mgr; M & rdquo; In den MG63-Zellinien hemmt Cediranib PDGF-AA, IC50 von 0 μM & supmin; Cediranib Flt-1-assoziierte Kinasehemmung, IC50 von 5 nM, Cediranib-Hemmung von VEGF-C und VEGF-D-Rezeptor Flt-4, IC50 von weniger als 3 nM & sub1; & lsqb; 1 & rbrack; Zusätzlich war die Cediranib-Hemmung von c-Kit und PDGFR-β-Tyrosinkinase, IC50, 2 und 5 nM & sub1; In vitro, mikromolaren Konzentrationen Cediranib kann direkt die Proliferation von Tumorzellen hemmen & Zeitraum; Sub-nanomolare Cediranib blockierende Tubuli produzieren und hemmen die VEGF-induzierte Angiogenese in vivo & Periode; \ n

Name	CAS NO.	Usage
AICAR	2627-69-2	acts by entering nucleoside pools, significantly increasing  levels of adenosine during periods of ATP breakdown
MK2866	841205-47-8	medical prescription for prevention of cachexia, atrophy,  and sarcopenia and for Hormone or Testoserone Replacement Therapy.
MK-677	15972-10-0	A growth hormone secretagogue, treatment of obesity,  a promising therapy for the treatment of frailty in the elderly
LGD-4033	1165910-22-4	pharmacological profile similar to that of enobosarm, Ostarine,MK-2866
GW1516	317318-70-0	For obesity, diabetes, dyslipidemia and cardiovascular disease
Andarine(S4)	401900-40-0	partial agonist, intended mainly for treatment of benign prostatic hypertrophy
SR9009	1379686-30-2	under development at The Scripps Research Institute (TSRI),  increases the level of metabolic activity in skeletal muscles of mice
RAD140	1182367-47-0	New generation for gaining mass and cutting edges
YK11	431579-34-9	YK11: a SARM and myostatin inhibitor in one

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Produktgruppe : Pharmazeutische Zwischenprodukte